2022-01-18 作者 :大连材料资讯网 围观 : 0次
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药包装材料展的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药包装材料展的解答,让我们一起看看吧。
包装材料有塑料:聚酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚偏氯乙烯(PVDC)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚氯乙烯(PVC)、铝塑、纸塑;玻璃;复合薄膜;蜡;陶瓷;金属;合成纸;无纺布。新开发的主要是泡罩包装材料塑料硬片,如PVC、PVDC、PE,中医药的颗粒剂、粉剂、散剂主要是塑料软包装复合包装。
1.
生产申请与注册流程 申请人填写《药包材注册申请表》,提交资料和样品→省局组织现场检查→抽取连续3批样品,通知检验机构注册检验→注册检验(30日内)新型包材为60日内→省局收到检验报告书和有关意见→国家局完成技术审评(80日内)→完成审批→核发《药包材注册证》。
2.
进口申请与注册流程 申请人填写《药包材注册申请表), 提交资料和样品→省局进行形式检查(5日内)→发送受理通知单和检验通知单→申请人向检验机构报送3批样品(凭
1、申报单位填写新药临床研究(或生产)申请表,连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
2、省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。
3、省级药品监督管理部门初审通过同意上报的,在新药临床研究(或生产)申请表签署意见,连同申报的技术资料一式5份报国家药品监督管理局注册司进行形式审查。
4、国家药品监督管理局注册司经形式审查合格的,向申报单位发出收取审评费的通知。
5、技术审评通过后,将建议批准的或退审的审评报告及意见,报国家药品监督管理局药品注册司。
6、办理新药临床研究申请批件,报国家药品监督管理局注册司司长审批。
7、办理新药生产申请批件的,报注册司司长审核,再转报国家药品监督管理局局长审批。
8、将申请批件发送申报单位等。
苏州三瑞医用材料有限公司、河北廊坊安泰塑料包装制品有限公司、中山长健医用包装材料有限公司、冀州市吉星医用包装材料有限公司、吉星医用包装材料有限公司、河北民丰医用包装材料有限公司
苏州三瑞医用材料有限公司、河北廊坊安泰塑料包装制品有限公司、中山长健医用包装材料有限公司、冀州市吉星医用包装材料有限公司、吉星医用包装材料有限公司、河北民丰医用包装材料有限公司
到此,以上就是小编对于医药包装材料展的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药包装材料展的3点解答对大家有用。