包装材料验收单，包装材料验收单表格

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于包装材料验收单的问题，于是小编就整理了2个相关介绍包装材料验收单的解答，让我们一起看看吧。

包装合格证基本内容？

1、产品的型号和名称

2、产品的生产单位和地址

3、执行产品标准号

4、检验项目及其结果或检验结论

5、产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章(检验员代号)

二、　《产品质量法》第二十七条明确规定，产品或其包装上应有产品质量检验合格证明，一方面是要求生产者要保证产品质量，另一方面是为了让用户、消费者辨明产品的质量。

产品合格证

产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。

这是生产者对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。由本厂的检验部门出具制定，由产品质量监督技术局来监督检查。

验收药品时的验收记录内容有什么？

验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量 、验收合格数量等内容。

中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量 、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。 验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。

1、数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。

2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

3、包装验收。分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。扩展资料验收员在待验药品区内，对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，并做好记录；药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成，有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。注意：进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构公章。中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

到此，以上就是小编对于包装材料验收单的问题就介绍到这了，希望介绍关于包装材料验收单的2点解答对大家有用。