包装材料库管理办法（包装材料存放要求）

本篇文章给大家谈谈包装材料库管理办法，以及包装材料存放要求对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、仓库管理方法是什么?
• 2、直接接触药品的包装材料和容器管理办法
• 3、如何管理好包材辅料仓库?
• 4、货物原材料出入库管理方法
• 5、原材料、半成品、成品仓库管理规定
• 6、药品包装用材料、容器生产管理办法(试行)

仓库管理方法是什么?

亲您好，仓库管理方法如下： 先进先出法（FIFO）：先进先出法是指先进入仓库的物品首先出库，最后进入仓库的物品最后出库。这种方法是基于物品的有效期，以确保仓库存储的物品均为新鲜物品。

仓库管理是指对仓库的收发、存储、保护、安全和调配等方面进行有效地管理，以保证仓储运作的顺畅性和效率的提高。仓库管理方法包括采购与供应链管理、流通物流、库内管理、库外管理和现代信息技术支持等，下面将进行详细阐述。

仓库管理方法：面向通道进行保管。为使物品出入库方便，容易在仓库内移动，基本条件是将物品面向通道保管。尽可能地向高处码放，提高保管效率。

库房管理制度。非本岗工作人员不得随意进入仓库。仓库内严禁吸烟，严禁携带火种进入仓库。

直接接触药品的包装材料和容器管理办法

1、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

2、第十一条　所有生产直接接触药品的包装材料、容器单位，厂区、车间、仓库内外必须清洁卫生，无污染源，并且有严格的卫生管理制度。

3、切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。 第一百二十五条　印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和需求量发放。

如何管理好包材辅料仓库?

确保出入库单据与实物一致。财务中心接受相关部门的数据复核，确保出入库报表与实物一致包材库人员开据采购入库单，并对有关单据回收、保管与实物验证。

库内管理：定期检查成品、设备，维护仓库清洁、安全，各项运作规范、标准，统计汇总、准确及时。 出库管理：货物出库手续齐全，出库货物数量准确，装卸规范、堆放标准，按出货单先后发放货物。

想要做好仓库管理就要掌握一定的技巧，包括：规划好仓库，规划好产品摆放位置；定期盘点，先进先出；明确工作职责；可以引进先进的条码技术，等等。

货物原材料出入库管理方法

1、入库到货入库。货到仓库后，仓库管理员与送货人进行大件核实登记签字确认（外包装无破损，出现破损的拒绝收货）。

2、仓库管理出入库要做到：凭单出入、资料齐全方可入库、税票入库报销、建立明细账、收料单正确完整、退回手续齐全。

3、产品出入库之前，安全管理人员、库管员，认真检查专用运输车辆是否合乎安全要求(是否带防火罩、静电接地是否完好等)，保证安全可靠后方可进入库区。值班人员应认真填写出入库区车辆的记录。

4、本文将介绍原材料入库和出库的流程，包括验收、填写单据、签字认可、保管帐簿等环节。原材料入库根据原始材料单明细验收材料入库，填写入库单，并由上一级人员与保管员签字认可。保管员根据入库单填写保管帐簿。

原材料、半成品、成品仓库管理规定

● 原材料、外协品、半成品的入库。Ⅰ 原材料、外协品到公司后，由库管员指定放置于仓库待验区内，大宗的货物可以直接放在仓库合格区内（于栈板上码垛存放），但应做出“待验”标识。

范围本制度适用于本公司办公用品库、原材料库、半成品库、成品库的管理。第二章货品入库验收货品的验收采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验人员到仓库办理进料检验手续。

物流仓库管理制度基本条例总则 为保障公司正常生产的连续性和秩序，使仓库作业合理化，减少库存资金占用，特制定本办法。

原材料仓库必须根据实际情况和各类原材料的性质、用途、类型分明别类建立相应的明细账。 2 、必须严格按照仓库管理规程进行日常操作，仓库保管员对当日发生的业务必须及时逐笔登记明细帐，做到日清日结，确保物料进出及结存数据的正确无误。

为了规范仓库管理，完善入库管理制度，特制定本制度。第2条管理范围。入库物品管理范围包括原材料、半成品、成品及废品、瑕疵品等。

仓库日常管理 仓库保管员必须合理设置各类物资和产品的明细账簿和台账。

药品包装用材料、容器生产管理办法(试行)

第一章　总则第一条　为加强药品包装用材料、容器的行业管理，保证药品质量，保障用药安全和方便，减少药品储运中的破损浪费，促进制药工业现代化，特制订本办法。

第一条　为加强药品包装用材料、容器（以下简称药包材）的管理和监督，保证药品质量及用药安全、有效和方便，保障人民身体健康，根据国家有关法律、法规规定，结合本省实际，制定本办法。

第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》(暂行)，制订本验收通则(以下简称《通则》)。第二条本《通则》是药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)生产和质量管理的基本准则。适用于药包材生产的全过程。

第一章　总则第一条　为保证药品质量，保障用药的安全和方便，根据《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国标准化法》制订本规范。

Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。第五条药包材须按法定标准生产，不符合法定标准的药包材不得生产、销售和使用。

生产Ⅱ、Ⅲ类药包材，须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册，并发给《药包材注册证书》。第十二条药包材执行新标准后，药包材生产企业需向原发证机关重新申请核发《药包材注册证书》。

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