2022-01-18 作者 :大连材料资讯网 围观 : 0次
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于包装材料进厂验收标准的问题,于是小编就整理了4个相关介绍包装材料进厂验收标准的解答,让我们一起看看吧。
工程所有的材料进场由材料设备科负责人负总责,需要取样试验的由试验员负责进行,并且结合工程进度落实检验计划,提出清单,必要时材料负责人、质安员、技术员一同参加检验验收。
文件和资料由材料设备科收集,资料员进行登记管理。 材料的验收是根据采购员的通知和采购的手续,分供方的供料、凭单和凭证在这些材料验收地或施工现场验收,并参照有关的资料对名称、规格(标识)、数量、外观特征、包装标识通过适当的检查,对照、检测计量等加以检验,确定是否符合要求。
扩展资料:
进场材料的清单(注明用于何处);
材料的质保证明文件(如:合格证、质量证明书);
必检材料,在使用前上报材料检测报告;
最后加上监理用表--《材料进场使用申报表》。
包装物验收制度
验收人:张东、马建峰、谭春莲。
抽检数量:每种单品抽查5只,检查包装袋是否为新料制作,内袋检查烫底是否牢固及克数,外袋检测纸质、编织及克数、塑料桶检查是否符合材料、克数及铁箍。
验收标准
货品名称 外袋标准 内袋标准 FB复合纸袋 AX复合纸袋 FT复合纸袋 135、AX中转袋 粗胺袋 HB内袋 酸化中转袋 称料袋 称料袋 30L塑料桶(宁柏迪) 30L塑料桶(HB)
材料进场验收单是指在施工现场对材料进行验收的一种记录单据,其内容通常包括以下几个方面:
1. 项目信息:包括工程名称、工程编号、施工单位等基本信息。
2. 材料信息:包括材料名称、规格型号、生产厂家、生产日期、批号等信息。
3. 数量和质量:记录材料的进场数量、单位、质量等信息,以及对材料的外观、尺寸、重量、包装等进行检查并填写检查结果。
4. 验收结论:根据检查结果,填写验收结论,包括合格、不合格或待处理等。
5. 签字盖章:验收单需由现场监理或质量检查人员进行签字盖章确认,以便作为后续合同结算和施工质量验收的依据。
材料进场验收单是工程管理中非常重要的一环,通过材料的验收可以确保施工过程中所使用的材料符合质量标准和规范要求,从而提高施工质量和工程安全性。
药包材取样的方法及原则
药材的取样是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性,因此必须重视取样的各个环节。
1、取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,做详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。
2、从同批的包件中抽取检定用样品的原则,药材总包件数在100件以下的,取样5件;100~1000件按5%取样;超过1000件的,超过部分按1%取样;不足5件的逐件取样;对于贵重药材,不论件数,均逐件取样。
3、对破碎的、粉末状的或大小在lcm以下的药材,可用采样器(探子)抽取样品,每一包件至少在不同部位抽取2-3份样品,包件少的抽取总量度不少于实验用量的3倍;包件多的,每一包件的取样量一般规定:
一般药材100~500g,粉末状药材25g,贵重药材5~l0g,个体大的药材,根据实际情况抽取代表性的样品。如个体较大时,可在l件不同部位(包件大的应从l0cm以下的深处)分别抽取。
4、将所取样品混合拌匀,即为总样品。对个体较小的药材,应摊成正方形,依对角线划“×”字,使分为4等份,取用对角2份;够完成必要的实验以及图样数为止,此为平均样品;个体大的药材可用其他适当方法取平均样品。
平均样品的量一般不得少于作真实性、纯度和品质优良度等实验所需用的3倍数,即1/3供实验室分析鉴定用,另1/3供复核用,其余1/3则为留样保存,保存期至少1年。
到此,以上就是小编对于包装材料进厂验收标准的问题就介绍到这了,希望介绍关于包装材料进厂验收标准的4点解答对大家有用。