原材料检验记录，原材料检验记录表

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于原材料检验记录的问题，于是小编就整理了3个相关介绍原材料检验记录的解答，让我们一起看看吧。

质量记录包括哪些内容？

需要包括但不限于以下内容：

质量记录

也叫管理记录，是记录工作的一部分。记录控制包括技术记录，质量记录

原材料实验报告。

产品制造各阶段的检验和实验报告。

产品允许偏差和获得认可的详细记录。

不合格材料及其处理的记录。

委托安装和保修期内服务的记录。

产品质量投诉和采取纠正措施的记录。

来自内部审核和管理评审的报告及纠正措施的记录；

  质量记录包括3类:一是检验原始数据;二是检验报告;三 是统计分析报表。原始记录包括原材料检验记录、半成品检验记录、工序检验记录、成品检验记录、检验工具设备使用维修记 录、质量事故过程与原因分析记录、质量异议登记处理记录。

  检 验报告包括工序检验报告、半成品检验报告、原材料检验报告、 成品入库检验报告、不合格品检验报告。

    统计分析记录包括质 量统计报表，分为班组、车间、厂三级，班组统计报表中应定期统 计职工质量状况;厂统计报表通常有日报表、月报表、年报表;分 析报表包括质量动态分析，本厂质量与外厂质量比较分析，质量 事故原因分析，质量异议原因分析和质量监督检查结果分析。

质量管理是一门管理学，普遍的企业工厂，及服务业都在学习及执行；从质量的层次上，它分为多个方面的，它大致可分为:质量规划阶段，质量控制阶段，质量改善阶段及质量体系管理运行等。质量记录是我们在执行质量检验标准时的输出方式:包括对产品结构，外观，尺寸，性能的检验记录。

GMP要求所有原料、包装材料的记录至少要保存至使用其批保质期后几年？

GMP条款里规定：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。所以一般的记录保存与批记录一致是最稳妥的做法，一般不会有检察官提这方面的问题，所以保存至有效期1年后就可以了。国内通常的做法也都是这样的。

检验批合格质量应符合规定中的具有完整的施工操作依据,质量检查记录是指的什么?请举例说明？

以钢筋分项中的检验批为例：

施工操作依据：施工图纸、施工规范、技术规程、专项施工方案等；

质量检查记录：进场原材料抽样试验记录、钢筋连接件抽样试验记录、钢筋制作质量检查记录、钢筋安装质量检查记录、隐蔽工程验收记录等；

到此，以上就是小编对于原材料检验记录的问题就介绍到这了，希望介绍关于原材料检验记录的3点解答对大家有用。